根据中华人民共和国医药行业标准YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之规定，下列五项指标，缺一则为不合格产品。抽吸体积实验：抽吸体积，即抽血量，其误差±10%以内，否则为不合格。抽血量不准是当前存在的主要问题。这不仅造成检验结果不准确，而且还会造成检验仪器的堵塞和损坏。容器泄露实验：将装有荧光素钠复合溶液的真空采血管倒立于去离子水中60分钟，在长波紫外光源下，暗室中正常视力观察无荧光，为合格。容器泄露是当前真空采血管抽血量不准确的主要原因。容器强度实验：容器用离心机以3000g离心加速度作用10分钟，不破裂为合格。国外严格的要求是：离地2米，真空采血管垂直落地不破裂，这样可防止因不慎导致试管损坏，造成标本丢失。

真空采血系统可以分为两类。一种是硬接式的采血，另一种是软接式采血。区别在于采血针，前者是硬接式采血针，配套需要一个持针器；而后者是软接式，只需要一个软接式采血针就可以了。因为护士操作方便，价格相对便宜，所以国内普遍以软接式为主。下面，带大家认识一下真空采血系统的核心部件：真空采血管。真空采血管原理是压强差，血液从压强较高的血管，流向压力较低的真空采血管，与「水往低处流」的概念是类似的。平时说真空采血管，并不是完全真空，而是部分真空。在生产过程中，厂家会抽走一部分空气，让里面的形成一定的负压。举个通俗的例子，这种采血管是要装 3 ml 的血量，那生产时就会抽走 3 个单位的空气，保证血量在要求范围内；要求 5 ml 的血量，那就抽走 5 个单位的空气，以此类推。有很重要的知识点要告诉大家，采血管是按需求生产的，原因有两个：

真空采血管在采血过程中会遇到的问题有以下几种：皮下血肿采血管在进行真空采血时多因患者的血管不明显、护士的操作技术不当或不熟练、患者的凝血功能较差或按压方法不当， 导致皮下血肿的发生几率增大。操作时护士受伤部分真空采血管塞子的材质软胶，在进行真空采血管连接采血针的过程中*易伤及护士。护士在检查采血针漏气情况时，也可因其后端穿过弹力保护帽受伤。采血量不足或采血量过多如果真空采血管中缺乏真空量或真空量不足，加上采血针的斜面与血管壁紧贴，可致使患者的血容量处于严重缺乏的状态。采血量过多多由真空采血管内的真空过多导致。

真空采血管的分类有以下几种：一、血常规采血管：血常规采血管主要用于血液检测，在临床上血型的检测。二、促凝采血管：主要用于医学查验中生化学、免疫学查看的血液标本的收集。三、分离胶采血管：管壁上涂有促凝剂+分离胶（纯洁物），能促使血液快速凝结的时间，在血清生化学、免疫学、药物检测等领域发挥着重大作用。四、肝素采血管：肝素管分为肝素钠采血管和肝素锂采血管两种，在临床上主要用于血浆检测，医院急诊生化检测，血液流变学检测及标本收集。五、无添加剂采血管：主要应用在医学查验中的生化学检测、免疫学检测、血清学检测、各种病毒检测，微量元素检测以及血库血液标本的收集与盛装。

根据中华人民共和国医药行业标准YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之规定，下列五项指标，缺一则为不合格产品。以下是辨别合格真空采血管五大标准：抽吸体积实验：抽吸体积，即抽血量，其误差±10%以内，否则为不合格。抽血量不准是当前存在的主要问题。这不仅造成检验结果不准确，而且还会造成检验仪器的堵塞和损坏。容器泄露实验：将装有荧光素钠复合溶液的真空采血管倒立于去离子水中60分钟，在长波紫外光源下，暗室中正常视力观察无荧光，为合格。容器泄露是当前真空采血管抽血量不准确的主要原因。

真空采血管一种真空负压的采血管，自动化仪器的大量使用及血液的保存对血样原始性状稳定性提出了更高的要求，使真空采血技术突破了仅仅只为安全的要求，其准确性、标本的原始性状、维持时间及管机配合、试管强度等性能指标都可以作为评价真空采血管品质的依据，真空静脉血液样本的采集是对传统采血方式的一次重大改进。由于是在全封闭系统下完成采血程序，因而从根本上排除了血液污染和交叉感染的可能性;并且因其结构简单，使用方便，因而易于普及和推广。